علاج سرطان الثدي.. خطوة جديدة قد تهزم المرض

كشفت دراسة حديثة أجراها مركز ماركي للسرطان بجامعة كنتاكي، عن مسار حاسم ينطوي على التهرب المناعي بواسطة خلايا سرطان الثدي.

ونشرت الدراسة في مجلة Proceedings of the National Academy of Sciences.

هدف جديد لعلاجات السرطان

وتتناول الدراسة، التي أجراها يادي وو، الباحث في مركز ماركي للسرطان في المملكة المتحدة، فجوة حاسمة في فهم كيفية تعزيز سرطان الثدي للتهرب المناعي وتقدم هدفًا محتملًا جديدًا لعلاجات السرطان.

ويشير البحث إلى أن التفاعل المتسلسل بين 3 بروتينات مختلفة - CDK9 وRNF20 وLSD1 - يساعد خلايا سرطان الثدي على الهروب من الجهاز المناعي.

ومن خلال تعطيل هذه السلسلة، جعل الباحثون الخلايا أكثر عرضة للعلاج المناعي.

وقال وو، الأستاذ المشارك في قسم الصيدلة وعلوم التغذية بكلية الطب بالمملكة المتحدة: «تشير النتائج إلى استهداف هذا المسار في تطوير علاجات السرطان، هذه المعرفة الجديدة يمكن أن تؤدي إلى علاجات أكثر فعالية لسرطان الثدي للمرضى».

يمكن للخلايا السرطانية، تجنب الكشف المناعي عن طريق التلاعب بالإشارات الجينية.

إحدى هذه الطرق هي من خلال بروتين LSD1، وهو بروتين يشارك في تنظيم التعبير الجيني.

تم العثور على مستويات عالية من بروتين LSD1 في العديد من أنواع السرطان وترتبط بنتائج أسوأ للمرضى.

تشير الدراسات إلى أن حجب بروتين LSD1 يمكن أن يساعد الخلايا المناعية على مكافحة السرطان بشكل أكثر فعالية.

وكشفت الدراسة المعملية على خلايا سرطان الثدي أن بروتين CDK9، وهو بروتين آخر يشارك في تنظيم التعبير الجيني، يلعب دورًا حاسمًا في تثبيت بروتين LSD1 وبالتالي التسبب في كبت المناعة.

يتم تحقيق هذا الاستقرار من خلال عملية، تنطوي على البروتين الثالث RNF20.

عندما قام الباحثون بتعطيل هذا التفاعل عن طريق إزالة RNF20، أصبحت خلايا سرطان الثدي حساسة لنوع من العلاج المناعي يسمى anti-PD-1.

وقال وو: «يعد هذا الاكتشاف خطوة مهمة إلى الأمام في فهمنا لكيفية تهرب الخلايا السرطانية من جهاز المناعة، تسلط النتائج التي توصلنا إليها الضوء على الأهمية المحتملة لاستهداف مسار CDK9-RNF20-LSD1 في تطوير علاجات جديدة للسرطان، وخاصة العلاجات المناعية».