هي وهما
الثلاثاء 13 أكتوبر 2026 01:33 صـ 29 ربيع آخر 1448 هـ
هي وهما رئيس مجلس الإدارةأميرة عبيد
مقتل العشرات في اشتباكات بين جماعات متنافسة في جنوب السودان المغرب: الإعلان عن تشكيل الأغلبية الحكومية من أحزاب الأصالة والمعاصرة والاستقلال والاتحاد الاشتراكي المتحدث العسكري: تنفيذ المرحلة الثالثة من الحملة المكبرة لمجابهة التنقيب غير المشروع عن الذهب بالصحراء الشرقية رئيس مركز القاهرة للدراسات الاقتصادية يستعرض مكتسبات الجولة الآسيوية للرئيس السيسي الأعلى للثقافة: لا نتخلى عن غير الفائزين بجائزة المبدع الصغير ونؤهلهم للدورات المقبلة عمرو أديب: شعرت بالسعادة لتلقي شخصيات اعتادت انتقاد الحكومة دعوات للمشاركة في منتدى مصر لميس الحديدي عن ترحيب المصريين بالسعوديين بعد تعطل رحلات جوية: أهلنا وأصحاب بيت الأزهر: استهداف مطار الملك خالد استفزاز لمشاعر المسلمين ومساس بأمن السعودية التضامن: 4.7 مليون أسرة تستفيد من برنامج تكافل وكرامة بمخصصات 54 مليار جنيه في 2026 السفير الإسباني بالقاهرة: مصر وإسبانيا إيد واحدة ورؤية واحدة لتعزيز الشراكة الاستراتيجية نقابة الصيادلة: شراء المستلزمات الطبية من مصادر غير مرخصة يهدد سلامة المواطنين عمرو أديب بعد جولة الرئيس السيسي الآسيوية: إحنا عاوزين سيستم من الدول دي يا ريس

خارجي وداخلي

السعودية تقود العالم في علاج اعتلالات الدم الوراثية باستخدام العلاج الجيني

سجلت السعودية إنجازاً طبياً غير مسبوق على مستوى العالم، حيث نجحت مدينة الملك عبدالعزيز الطبية بالشؤون الصحية بوزارة الحرس الوطني في استخدام العلاج الجيني “كاسكيفي” عبر تقنية التعديل الوراثي كرسبر لعلاج مريض يبلغ من العمر 13 عاماً مصاباً بأنيميا البحر الأبيض المتوسط (الثلاسيميا الكبرى).

يُعد هذا النجاح، الأول من نوعه خارج نطاق التجارب والأبحاث السريرية، حيث كان المريض يعتمد على نقل الدم الدوري كل 3 أسابيع منذ ولادته، وبعد نجاح زراعة الخلايا الجينية، وتماثله للشفاء بحمد الله غادر المدينة الطبية.

يذكر أن المملكة تستعد لاستخدام المزيد من هذه العلاجات الجينية المتقدمة قريباً لعدد من المرضى المصابين بالأنيميا المنجلية وأنيميا البحر الأبيض المتوسط، مما يعزز مكانتها في مجال العلاج الجيني عالمياً.