هي وهما
الخميس 2 يوليو 2026 02:24 مـ 16 محرّم 1448 هـ
هي وهما رئيس مجلس الإدارةأميرة عبيد
محافظ البحيرة تعتمد تنسيق الصف الأول الثانوي العام للعام الدراسي 2026 - 2027 عمر الغنيمي: توجيهات الرئيس السيسي بتوطين صناعة الوحدات البحرية تعزز الاقتصاد الوطني وتدعم مكانة مصر الإقليمية الداخلية تضبط 7 متهمين باستغلال 9 أطفال في التسول بالقاهرة ضبط صانعة محتوى بالإسكندرية بتهمة نشر فيديوهات تتنافى مع قيم المجتمع مصرع مأمور مركز شرطة إدفو إثر حادث سير على طريق القصير وزير التخطيط: استثمارات النقل واللوجستيات تعزز مكانة مصر كمركز دولي للتجارة رئيس الرقابة المالية: نستهدف زيادة نسبة انتشار التأمين عبر مزيد من الابتكار وكيل اتصالات النواب: إطلاق شريحة الطفل خطوة نوعية لحماية النشء على الإنترنت الهيئة البرلمانية لحزب حماة الوطن تلتقي محافظ الجيزة لبحث مطالب المواطنين نادر نسيم: كلمة الرئيس السيسي في ذكرى 30 يونيو تؤكد أن المواطن المصري هو بطل معركة استعادة الوطن وبناء الجمهورية الجديدة وكيل ”تشريعية النواب” ينعى شهداء الواجب بالحماية المدنية: سطروا بدمائهم أروع ملاحم البطولة سجى عمرو هندي: التعاون بين ”الريف المصري” وبنك مصر خطوة لتمكين المصريين بالخارج

خارجي وداخلي

وزارة التضامن تشارك في انطلاق منتدى مؤسسة مرسال للأمراض النادرة 2026

شارك الدكتور حازم خميس، مستشار وزيرة التضامن الاجتماعي للشؤون الصحية، في فعاليات انطلاق النسخة الأولى من “منتدى مؤسسة مرسال للأمراض النادرة 2026”،وذلك بحضور الدكتور خالد عبدالغفار، وزير الصحة والسكان، وهبة راشد، رئيس مجلس أمناء مؤسسة مرسال، والدكتور علي الغمراوي، رئيس هيئة الدواء المصرية، والدكتورة عبلة الألفي، نائب وزير الصحة والسكان، والدكتورة نعمه عابد ممثل منظمة الصحة العالمية بمصر، ونخبة من كبار المسؤولين والخبراء وممثلي منظمات المجتمع المدني وشركات الرعاية الصحية.

وحرص الدكتور حازم خميس، مستشار وزيرة التضامن الاجتماعي للشؤون الصحية، على نقل تحيات الدكتورة مايا مرسي وزيرة التضامن الاجتماعي وحرصها على مشاركة وزارة التضامن الاجتماعي في فعاليات هذا المؤتمر، مشيرا إلى أن الوزارة حريصة على دعم مؤسسات المجتمع المدني وكافة الجهات المختصة بالأمراض النادرة والمستشفيات ومراكز الأبحاث المتخصصة.

وأثني الدكتور حازم خميس على الدور المهم الذي تؤديه مؤسسة مرسال في هذا الأمر، مؤكدا أهمية التكامل بين الجهات الحكومية ومنظمات المجتمع المدني والقطاع الخاص، بما يعزز تقديم خدمات صحية واجتماعية ونفسية متكاملة لمرضى الأمراض النادرة وأسرهم.

وتعد النسخة الأولى من المنتدى امتداداً للجهود الوطنية التي بذلتها الدولة المصرية ومؤسسات المجتمع المدني والشركاء المعنيون على مدار السنوات الماضية لدعم مرضى الأمراض النادرة، وخطوة جديدة لتعزيز التنسيق وتبادل الخبرات وتوحيد الجهود بين مختلف الأطراف، بما يسهم في تطوير منظومة الرعاية وتحسين جودة حياة المرضى وأسرهم، وترسيخ هذا الملف كأحد الأولويات الصحية الوطنية.