هي وهما
الأربعاء 6 مايو 2026 08:47 صـ 19 ذو القعدة 1447 هـ
هي وهما رئيس مجلس الإدارةأميرة عبيد
وزير الخارجية يبحث مع نظرائه في السعودية وعمان والكويت والبحرين والمبعوث الأمريكي خفض التصعيد النائب أكمل نجاتي يشيد بكلمة الدكتور عاصم الجزار في جلسة البرلمان اليوم ”القاهرة مساءً”.. توك شو جديد علي شاشة القناة الثانية قريبا النائب حازم الجندي: اتصال الرئيس السيسي بالشيخ محمد بن زايد رسالة تأكيد على وحدة المصير والدم وزير الخارجية يدعو إلى تكثيف الاستثمارات الهولندية بمصر والاستفادة من الحوافز الاستثمارية النائب عادل زيدان: اتصال الرئيس السيسي بـ”محمد بن زايد” يؤكد ثوابت مصر في حماية أمن الخليج النائب ميشيل الجمل: اتصال الرئيس السيسي وبن زايد يؤكد تضامن مصر الكامل ويُعزز وحدة الصف العربي الأزهر الشريف يدين العدوان الإيراني على الإمارات ويؤكد: ”محرم شرعا” حزب المصريين: رسائل الرئيس السيسي بشأن الاعتداء على الإمارات تعكس رؤية استراتيجية لحماية الأمن العربي النائب عفت السادات: إدانة مصر الشديدة للعدوان الإيراني على الإمارات تعكس موقفا راسخا وزير الري: مصر حريصة على التعاون مع السنغال في الفعاليات الدولية المعنية بالمياه والمناخ رئيس الوزراء يتابع مستجدات قيد الشركات الحكومية في البورصة وموقف تحديث وثيقة سياسة ملكية الدولة

خارجي وداخلي

وحدة أمراض الدم للأطفال بمستشفى سوهاج الجامعي تبدأ العلاج الإنزيمي لحالات نيمان-بيك

أعلنت وحدة أمراض الدم بقسم طب الأطفال بمستشفى سوهاج الجامعي، عن بدء العلاج الإنزيمي التعويضي لحالات مرض نيمان-بيك من النوع ASMD، في إطار خطة الجامعة للارتقاء بالخدمات الصحية المقدمة للأطفال، وخاصة في مجال الأمراض الوراثية والنادرة.

وأكد الدكتور حسان النعماني رئيس جامعة سوهاج، أن البدء في تقديم العلاج الإنزيمي لحالات نيمان-بيك يُعد نقلة نوعية في مستوى الرعاية الطبية المقدمة لأطفال المحافظة، موضحاً أن الجامعة تولي اهتمامًا كبيرًا بدعم القطاع الصحي داخل المستشفيات الجامعية، التزاماً بدورها الأكاديمي والطبي في خدمة المجتمع المحلي بالمحافظة، وذلك من خلال توفير أحدث بروتوكولات العلاج عالميًا.

تطور ملحوظ في خدمات طب الأطفال بالمستشفى

وأشار الدكتور مجدي أمين القاضي عميد كلية الطب، ورئيس مجلس ادارة المستشفيات الجامعية، إلى أن مرض نيمان-بيك يُعد من الأمراض الوراثية النادرة والخطيرة، نتيجة نقص إنزيم معين يؤدي إلى تراكم الدهون داخل الجسم، مما يسبب مضاعفات قد تؤثر على الكبد والطحال والرئتين وأحيانًا المخ ونقص فى الصفائح الدموية، وأضاف أن توفير هذا النوع من العلاج يُعد إنجازًا حقيقيًا يعكس التطور الملحوظ في خدمات طب الأطفال بالمستشفى.

وأوضح الدكتور أحمد كمال المدير التنفيذي للمستشفيات الجامعية، أن المستشفى بذلت جهودًا كبيرة بالتنسيق مع الجهات المعنية لتوفير العلاج بالمجان للأطفال المستحقين، وأن وحدة أمراض الدم بدأت بالفعل في علاج عدد من الحالات التي تم تشخيصها ومتابعتها بدقة، بعد إجراء التحاليل والفحوصات الجينية اللازمة لضمان فعالية العلاج، وإدخال العلاج الإنزيمي التعويضي يؤدي إلى تجنب الحالات المضاعفات المرضية والتأخر العقلى، ويتلقى المرضى العلاج أسبوعيا بوحدة امراض الدم، ضمن خطة القسم للتوسع في تقديم الرعاية المتخصصة، ومواكبة أحدث المستجدات العلمية في مجالات علاج الأمراض الوراثية لدى الأطفال.