الموافقة على دواء ألزهايمر ”الممنوع” لعلاج حالات معينة من المرضى

أعلنت وكالة الأدوية الأوروبية عن موافقتها على دواء طال انتظاره أثبت فعاليته في الحد من التدهور المعرفي لدى مرضى ألزهايمر وتحديدًا لفئات معينة منهم، وذلك بعد منعه في البداية في يوليو الماضي.

صرحت وكالة الأدوية الأوروبية في بيان رسمي أصدرته بأن العلاج، الذي يتم تسويقه تحت اسم "ليكيمبي"، أصبح موصى به لمرضى ألزهايمر الذين لم يصلوا بعد إلى مرحلة متقدمة من المرض.

وجاء البيان كالآتي: "بعد مراجعة رأيها الأولي، أوصت لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري التابعة لوكالة الأدوية الأوروبية بمنح تصريح لتسويق عقار ليكيمبي (ليكانيماب) لعلاج الضعف الإدراكي الخفيف (اضطرابات النطق والذاكرة والتفكير) أو الخرف الخفيف بسبب مرض الزهايمر"، وذلك لمجموعات معينة من المرضى.

وأضاف البيان: "خلصت المراجعة إلى أن الفوائد تفوق المخاطر لدى عدد محدود من المرضى".