تحذير أميركي من انتشار عدوى مهلكة في قطرات عين صنعت في الهند

نصحت المراكز الامريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها CDC بتجنب استخدام قطرات العين التي لا تحتاج إلى وصفة طيبة والمصنوعة في الهند بعد أن تبين أنها قد تكون مرتبطة بعدوى بكتيرية تؤدي إلى دخول المستشفى وفقدان البصر الدائم وصولاً إلى الوفاة.

وحدد مركز مكافحة الأمراض والوقاية منها إصابة 55 شخصاً على الأقل في 12 ولاية بما يسمى بكتيريا عصية القيح الأزرق أو الزائفة الزنجارية Pseudomonas aeruginosa وهو نوع من البكتيريا المقاومة لمعظم الأدوية المضادة للالتهاب. وحتى الساعة، لقي شخص واحد حتفه جراء تلك العدوى فيما فقد ثلاثة أشخاص بصرهم بشكل دائم.

وفيما لم يربط المركز العدوى بقطرات العين المسماة بـ"الدموع الاصطناعية" Artificial Tears، قال إن غالبية الأشخاص الذين أصيبوا بالمرض أبلغوا عن استخدامهم لهذا النوع من القطرات.

وقالت وكالة الصحة، "إن المركز ينصح بتوقف الأطباء والمرضى فوراً عن استخدام قطرات العين للدموع الاصطناعية "ازريكير" EzriCare Artificial Tears إلى حين الانتهاء من التحقيق الوبائي والتحليلات المخبرية".

ومن بين الحالات التي تم الإبلاغ عنها، طور 11 شخصاً إصابة معدية في العينين فيما أصيب ثلاثة أشخاص بفقدان دائم للبصر في عين واحدة. وبحسب ما نقلت قناة "فوكس نيوز" Fox News، أصيب بعض الأشخاص بعدوى في الجهاز التنفسي أو التهابات في المسالك البولية، فيما لقي شخص واحد حتفه بعد أن دخلت البكتيريا مجرى الدم.

وتم رصد الحالات في كاليفورنيا وكولورادو وكونيتيكت وفلوريدا ونيو جيرسي ونيو مكسيكو ونيويورك ونيفادا وتكساس ويوتا وواشنطن.

وتعتبر قطرات العين خالية من المواد الحافظة أي أنها لا تحتوي على مكونات تجنب نمو البكتيريا. وبحسب الوكالة الصحية، قد تكون العدوى نشأت جراء التلوث إما خلال استخدام القطرات أو في عملية إنتاجها.

وأوردت قناة "سي أن أن" CNN أن مركز مكافحة الأمراض والوقاية منها يجري اختبارات على العبوات غير المفتوحة.

وأصدرت شركة "ازريكير" التي يقع مقرها في نيو جيرسي بياناً قالت فيه إنها اتخذت "خطوات لوقف أي توزيع أو بيع" لقطرات العين.

وجاء في البيان: "حتى اليوم، لم نرصد أي اختبار يربط بشكل قاطع تفشي الزائفة الزنجارية مع قطرات "ازريكير" للدموع الاصطناعية"، وأضافت الشركة أنها تتعاون مع الوكالات الصحية كما تواصلت مع المستهلكين لنصحهم بعدم استخدام المنتج.

وكشفت الشركة عن أن منتج قطرات الدموع الاصطناعية للعيون "ازريكير" مصنع في الهند من قبل شركة "غلوبال فارما هيلثكير بي في تي ليميتد" Global Pharma Healthcare PVT Limited ويصدر إلى الولايات المتحدة من قبل شركة "آرو فارما" Aru Pharma Inc.

وقالت الشركة: "إن شركة ازريكير لا تلعب أي دور في تركيب أو تغليف أو نظام التسليم أو تصميم أو التصنيع الحالي لهذا المنتج. علمنا أن غلوبال فارما هيلثكير بي في تي ليميتد ستقوم بسحب المنتج من السوق، ولكن حتى تاريخ صدور هذا البيان الصحافي، لم يحصل ذلك".

وأكدت الشركة المصنعة الواقعة في شيناي لـ"اندبندنت" إنها اتخذت الخطوات لسحب المنتج من الأسواق ولكنها قامت بذلك للمنتجات التي أرسلت إلى الولايات المتحدة حصراً.

سيلفام كاليانادوندارام المدير العام لغلوبال فارما، قال: "نحن على تواصل مع إدارة الغذاء والدواء الأميركية FDA وبدأنا بعملية سحب المنتج".

وتحدثت الشركة عن الإجراءات الداخلية التي اتخذت منذ أن برزت المسألة على الساحة الصيدلانية وأضافت بأنها بدأت بتحقيق حول ذلك. وتابع المدير العام قائلاً: "بدأنا بتحقيقنا. وقد أرسلنا المواد إلى المختبر. ولكن إثر تواصلنا مع فريق إدارة الغذاء والدواء الأميركية، نقول إننا سنسحب طوعاً المنتج من السوق لأننا لن ننتظر صدور النتائج. بدأنا بالفعل بإجراء تحقيق للكشف عن السبب الرئيس لأن إدارة الغذاء والدواء قالت إنها عدوى جرثومية. وقد تنتقل العدوى الجرثومية في أماكن مختلفة. لا نود الدخول في أي نقاش ولهذا قلنا إننا سنسحب طوعاً المنتج من السوق."

يذكر أنها الفضيحة الدولية الأحدث التي تشمل أدوية هندية. ففي مطلع العام الحالي، علقت الهند رخصة إنتاج شركة "ماريون بيوتيك" Marion Biotech التي تم ربط شراب السعال التي تنتجه بوفاة 19 طفلاً في أوزبكستان.

كما تم ربط أربعة أدوية شراب مصنوعة في الهند بوفاة 66 طفلاً في غامبيا خلال العام الماضي. وفي رسالة إلى منظمة الصحة العالمية WHO قالت الهند إنه تم ربط شرابات السعال بشكل "سابق لأوانه" مع وفيات الأطفال وهو أمر "أثر سلباً" في صورة قطاع صناعة الأدوية في البلاد.