هي وهما
الخميس 7 مايو 2026 09:53 صـ 20 ذو القعدة 1447 هـ
هي وهما رئيس مجلس الإدارةأميرة عبيد
بنك saib يشارك فى تحالف مصرفي لترتيب قرض مشترك بقيمة 2.9 مليار جنيه و35.3 مليون دولار لصالح شركة مستشفى أندلسية أكتوبر محمد فؤاد يودع أمير الغناء العربي برسالة مؤثرة: ”كده برضه يا هاني يا قمر مع السلامة يا حبيبي وأخويا وصاحبي” انتهاء صلاة جنازة هاني شاكر وتشييع الجثمان لمثواه الأخير بمقابر العائلة في 6 أكتوبر بعد سنوات من الجدل.. براءة الفنان فضل شاكر في وداع أمير الغناء العربي.. زوجة هاني شاكر تودعه وسط حضور فني وإعلامي نقيب الموسيقيين في وداع صديق العمر هاني شاكر ممدوح عباس رئيس نادي الزمالك الأسبق في وداع هاني شاكر علي كرسي متحرك.. صور وصول جثمان هاني شاكر إلى مسجد أبو شقة بالشيخ زايد تمهيدًا لصلاة الجنازة.. صور بنك مصر يستكمل دعمه لمستشفيات جامعة عين شمس بنحو 181 مليون جنيه لتطوير مبنى الأورام ووحدة زرع النخاع مصرع شخصين وإصابة 7 آخرين في حادث تصادم سيارتين بأكتوبر الأزهري يعقد اجتماعًا لمتابعة سير العمل في المجموعة الوطنية لاستثمارات الأوقاف البنك المركزي المصري: ارتفاع صافي الاحتياطيات الدولية إلى 53.01 مليار دولار في نهاية أبريل 2026

صحتك

كل ما تريد معرفته عن متلازمة رائحة السمك وأعراضها وعلاجها

هل تشم رائحة مريبة وغريبة من جسمك مثل رائحة السمك؟ هل عانيت من هذه الحالة لأطول فترة؟ هذه الحالة الصحية عبارة عن اضطراب وراثى موجود عادة منذ الولادة ويستمر طوال حياة الشخص.

متلازمة رائحة السمك

وفقًا لموقع "OnlyMyHealth" فيتراكم في تلك الحالة مركب متطاير برائحة الأسماك يسمى TrimethylAmine (TMA) ويتم إفرازه في البول وأيضًا فى عرق وأنفاس هؤلاء المرضى، هؤلاء الأشخاص غير قادرين على تحويل TMA إلى (TMAO) في الكبد بسبب نقص الإنزيم، ويتم تشخيص المرض عن طريق فحص مستويات TMA وTMAO في البول".

ناتج عن خلل في الجين

وتعتبر في الأساس حالة وراثية وتحدث بسبب نقص في إنزيم الكبد يحول TMA إلى TMAO عديم الرائحة.

قد يُلاحظ أحيانًا أيضًا في الأفراد المصابين بأمراض الكبد الأخرى، والنباتات البكتيرية المتغيرة في الأمعاء، والأمراض الفيروسية، بسبب الإفراط في تناول مادة الكولين.

ووفقًا لهيئة الخدمات الصحية الوطنية في بريطانيا (NHS) يرث العديد من الأشخاص المصابين بثلاثي ميثيل أمين في البول نسخة معيبة من جين يسمى FMO3 من كلا والديهم، وهذا يعني أن لديهم نسختين من الجين المعيب.

وأضافت الخدمات الصحية الوطنية في بريطانيا: "قد يكون لدى الوالدين أنفسهم نسخة واحدة فقط من الجين المعيب، يُعرف هذا بأنه "ناقل"، وعادة لا تظهر عليهم أعراض، على الرغم من أن البعض قد يكون لديهم أعراض خفيفة أو مؤقتة".

الخصائص الرئيسية للحالة

تتمثل الأعراض الرئيسية لمرض trimethylaminuria في وجود رائحة قوية ومسيئة للجسم تشبه رائحة الأسماك المعفنة، ويمكن أن توجد هذه الرائحة في التنفس والعرق والبول وسوائل الجسم الأخرى، قد تكون الرائحة ثابتة أو متقطعة، ويمكن أن يكون لها تأثير كبير على الرفاهية الاجتماعية والعاطفية للشخص.

يمكن أن يؤدي التعرق والتوتر وبعض الأطعمة، مثل الأسماك والبيض والفاصوليا، إلى تفاقم الأمور.

لا يوجد علاج ولكن بعض الإجراءات يمكن أن تساعد في تقليل الأعراض.

لا يوجد علاج لداء trimethylaminuria ومع ذلك، هناك بعض التدابير، مثل استخدام صابون منخفض الحموضة، والتخلص من الأسماك من النظام الغذائي واستخدام مضادات الميكروبات في الأمعاء قد تساعد في تقليل الأعراض مؤقتًا.

يمكن للمارسات التالية أن تساعد في تقليل الأعراض

تجنب التمارين الشاقة

تخفيف التوتر، حيث يمكن أن يؤدي إلى تفاقم الأعراض

اغسل ملابسك بشكل متكرر

استخدم مضاد التعرق